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para los pacientes La última revisión RxList 11/04/2015 Cipro XR (ciprofloxacino) Comprimidos de Liberación Prolongada es un antibiótico utilizado para tratar diferentes tipos de infecciones bacterianas. Cipro XR se encuentra disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Cipro XR incluyen náuseas, vómitos. diarrea, mareos, somnolencia, visión borrosa, mareo. dolor de cabeza, nerviosismo, ansiedad, agitación o dificultad para dormir (insomnio o pesadillas). La dosis de Cipro XR varía de 500 mg una vez cada 24 horas durante 3 días para las infecciones no complicadas, a 1000 mg una vez cada 24 horas durante 7-14 días para infecciones complicadas o agudas. Cipro XR puede interactuar con tizanidina, anticoagulantes, clozapina, ciclosporina, insulina o medicamentos orales para la diabetes, metotrexato, metoclopramida, fenitoína, probenecid, ropinirol, tacrina, teofilina, fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE), o esteroides orales. Informe a su médico todos los medicamentos que esté tomando. Durante el embarazo, Cipro XR debe usarse sólo cuando prescrito. Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Cipro XR (ciprofloxacino) Comprimidos de Liberación Prolongada Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Cipro XR en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar ciprofloxacina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: mareos intensos, desmayos, latidos cardíacos rápidos o fuertes; dolor repentino, chasquido o estallido, moretones, hinchazón, sensibilidad, rigidez o pérdida de movimiento en cualquiera de sus articulaciones; diarrea que es líquida o con sangre; confusión, alucinaciones, depresión, pensamientos o comportamiento inusual; convulsiones (convulsiones); fuerte dolor de cabeza, zumbido en los oídos, mareos, náuseas, problemas de visión, dolor detrás de los ojos; piel pálida o amarilla, orina oscura, fiebre, debilidad; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; moretones o sangrado fácil; entumecimiento, hormigueo o dolor inusual en cualquier parte de su cuerpo; la primera señal de cualquier tipo de sarpullido, no importa que sea muy leve; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: náuseas vómitos; mareos o somnolencia; visión borrosa; sentirse nervioso, ansioso o agitado; o problemas del sueño (insomnio o pesadillas). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Cipro XR Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios: Ver también la sección Advertencia. Puede causar náuseas, diarrea, vértigo, mareo, dolor de cabeza o dificultad para dormir. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: la piel que quema al sol más fácilmente (sensibilidad al sol), inusual aparición de moretones / sangrado, signos de una nueva infección (como nuevo / fiebre persistente, dolor de garganta persistente), cambios inusuales en el volumen de orina, cambios en el color de la orina (orina roja / rosa), signos de problemas hepáticos (tales como cansancio inusual, dolor estomacal / abdominal, náuseas / vómitos persistentes, ojos / piel amarillentos, orina oscura). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor de cabeza intenso / persistente, cambios en la visión, agitación (temblores), convulsiones, mareos intensos, desmayos, ritmo cardíaco acelerado / irregular, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, ansiedad, confusión, alucinaciones, depresión, pensamientos suicidas raros). En raras ocasiones, este medicamento puede causar problemas graves, permanentes, posiblemente nerviosas (neuropatía periférica). Deje de tomar ciprofloxacina e informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas: dolor / entumecimiento / ardor / hormigueo / debilidad en los brazos, manos, piernas o pies, cambios en la percepción del tacto / dolor / temperatura / vibración /posición del cuerpo. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile) causada por un tipo de bacteria resistente. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas a meses después de haberlo terminado. Informe a su médico de inmediato si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, sangre / moco en las heces. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta cualquiera de estos síntomas, porque estos productos pueden empeorarlos. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o una nueva infección por levaduras. Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca, cambios en la secreción vaginal u otros síntomas nuevos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de inmediato si nota cualquiera de los siguientes síntomas de una reacción alérgica grave: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Cipro XR FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Las siguientes reacciones serias y adversas a medicamentos importantes se discuten en mayor detalle en otras secciones de etiquetado: Desactivación y reacciones adversas graves potencialmente irreversible [véase Advertencias y precauciones] Tenditits y rotura del tendón [véase Advertencias y precauciones] Neuropatía periférica [véase Advertencias y precauciones] Efectos del sistema nervioso central [véase Advertencias y precauciones] Exacerbación de la miastenia grave [véase Advertencias y precauciones] Otras reacciones adversas graves ya veces fatales [véase Advertencias y precauciones] Las reacciones de hipersensibilidad [véase Advertencias y precauciones] Hepatotoxicidad [véase Advertencias y precauciones] Las reacciones adversas graves con teofilina concomitante [véase Advertencias y Precauciones] Clostridium difficile Diarrea - asociado [véase Advertencias y precauciones] La prolongación del intervalo QT [ver Advertencias y precauciones] Trastornos musculoesqueléticos en pacientes pediátricos [véase Advertencias y Precauciones] Fotosensibilidad / fototoxicidad [véase Advertencias y precauciones] Desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos [véase Advertencias y precauciones] Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Los ensayos clínicos en pacientes con infecciones del tracto urinario inscribieron 961 pacientes tratados con 500 mg o 1000 mg CIPRO XR. La incidencia global, tipo y distribución de las reacciones adversas fueron similares en los pacientes que recibieron tanto 500 mg y 1000 mg de CIPRO XR. La información sobre reacciones adversas en los ensayos clínicos, sin embargo, proporcionan una base para la identificación de los eventos adversos que parecen estar relacionados con el consumo de drogas y de las tasas que se aproximan. En el ensayo clínico de infecciones del tracto urinario sin complicaciones, CIPRO XR (500 mg una vez al día) en 444 pacientes se comparó con ciprofloxacina comprimidos de liberación inmediata (250 mg dos veces al día) en 447 pacientes durante 3 días. Los abandonos debidos a reacciones adversas que se consideran relacionados con las drogas se produjo en el 0,2% (1/444) de los pacientes en el brazo de CIPRO XR y en 0% (0/447) de los pacientes del grupo de control. En el ensayo clínico de ITUc y pielonefritis aguda no complicada (AUP) se define como infecciones que se producen en mujeres premenopáusicas, mujeres no embarazadas sin anomalías urológicas conocidos o comorbilidades, CIPRO XR (1000 mg una vez al día) en 517 pacientes se comparó con ciprofloxacina de liberación inmediata tabletas (500 mg dos veces al día) en 518 pacientes de 7 a 14 días. Los abandonos debidos a reacciones adversas que se consideran relacionados con las drogas se produjo en el 3,1% (16/517) de los pacientes en el brazo de CIPRO XR y en el 2,3% (12/518) de los pacientes del grupo de control. Las razones más frecuentes para la interrupción en el brazo CIPRO XR fueron náuseas / vómitos (4 pacientes) y mareos (3 pacientes). En el grupo de control, la razón más común para la suspensión fueron las náuseas / vómitos (3 pacientes). En estos ensayos clínicos, los siguientes hechos ocurrieron en & ge; 2% de todos los pacientes CIPRO XR: náuseas (4%), dolor de cabeza (3%), mareo (2%), diarrea (2%), vómitos (2%) y moniliasis vaginal (2%). Las reacciones adversas, a juzgar por los investigadores como al menos posiblemente relacionados con las drogas, tienen una incidencia mayor que o igual al 1% del total de XR CIPRO pacientes tratados fueron: náuseas (3%), diarrea (2%), cefalea (1%), dispepsia (1%), mareo (1%), y moniliasis vaginal (1%). Vómitos (1%) se produjo en el grupo de 1000 mg. Tabla 2: Reacciones adversas clínicamente importantes que se produjeron en & lt; 1% del Cipro XR pacientes Clasificación de órganos del sistema La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas se han registrado en la experiencia de marketing en todo el mundo con las fluoroquinolonas, incluyendo CIPRO XR. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco (Tabla 3). Tabla 3: Informes posteriores a la comercialización de reacciones adversas a medicamentos Clasificación de órganos del sistema
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