Comprar Nalidíxico Acid 500mg

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Basta ver lo que nuestras decenas de miles de clientes satisfechos dicen de nosotros Cupón de $ 10 de descuento representación gráfica que muestra Cómo realizar un pedido en el International Drug Mart Medicamento genérico: ácido nalidíxico Qué es el ácido nalidíxico Ahorros seguros y sustanciales sobre los medicamentos genéricos de medicamentos genéricos ácido nalidíxico se considera tan seguro y eficaz como sus equivalentes de marca tales como Neggram y Uriben. ¿Sabías que comprar el medicamento genérico ácido nalidíxico del IDM es mucho más barato que comprar el medicamento de marca o Neggram Uriben? El ácido nalidíxico es un medicamento antibacteriano utilizado para tratar infecciones del tracto urinario causadas por ciertas bacterias. Pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antibióticos de quinolona. Este medicamento funciona al matar las bacterias en el tracto urinario y prevenir su crecimiento. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Leer más & gt; & gt; ¿Qué es el ácido nalidíxico se utiliza? El ácido nalidíxico es un medicamento antibacteriano utilizado para tratar infecciones del tracto urinario causadas por ciertas bacterias. Pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antibióticos de quinolona. Este medicamento funciona al matar las bacterias en el tracto urinario y prevenir su crecimiento. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de ácido nalidíxico? La dosis de ácido nalidíxico prescrito para cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Tomar ácido nalidíxico con un vaso lleno de agua. ¿Qué pasa si se salta una dosis de ácido nalidíxico? Si su médico le ha dado instrucciones o indicado tomar la medicación ácido nalidíxico en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de ácido nalidíxico? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de ácido nalidíxico, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con ácido nalidíxico? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con ácido nalidíxico. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, over-the-counter medicamentos que pueden aumentar el efecto del ácido nalidíxico y suplementos dietéticos como vitaminas, minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. El ácido nalidíxico puede interactuar con ciertas vacunas vivas. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios del ácido nalidíxico? Al igual que otros medicamentos, ácido nalidíxico puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios del ácido nalidíxico es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de ácido nalidíxico no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de ácido nalidíxico desarrollan o cambian de intensidad, el médico debe ser informado tan pronto como sea posible. El ácido nalidíxico puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, diarrea, mareos, dolor de cabeza y dolor de estómago. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando ácido nalidíxico. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar ácido nalidíxico? ¿Es posible para mí tomar ácido nalidíxico con otras drogas? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que evitar cuando tomo ácido nalidíxico? ¿Cuáles son las posibles interacciones medicamentosas de ácido nalidíxico? ¿Cómo va a ácido nalidíxico trabajar en mi cuerpo? ¿Cómo se debe tomar ácido nalidíxico? ¿Cómo reducir el riesgo de interacciones medicamentosas ácido nalidíxico y los efectos secundarios? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de ácido nalidíxico es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. INDICACIONES Neggram (ácido nalidíxico, USP) está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario causadas por microorganismos gram-negativos susceptibles, incluyendo la mayoría de E. Coli. especies de Enterobacter, Klebsiella y Proteus spp. las pruebas de sensibilidad de disco con el disco 30 mcg debe realizarse antes de la administración de la droga, y durante el tratamiento si órdenes de la respuesta clínica. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Neggram y otros fármacos antibacterianos, Neggram sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, que deben ser considerados al seleccionar o modificar la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Los antiácidos que contienen calcio, magnesio o aluminio; sucralfato; cationes divalentes o trivalentes tales como hierro; multivitaminas que contienen zinc; o Videx & registro; (Didanosina), tabletas masticables / buffer del polvo pediátrico para solución oral no debe tomarse en el plazo de dos horas antes o dentro del plazo de dos horas después de tomar ácido nalidíxico. adultos La dosis recomendada para la terapia inicial en los adultos es de 1 g administrada cuatro veces al día para una o dos semanas (dosis diaria total, 4 g). Para la terapia prolongada, la dosis diaria total se puede reducir a 2 g después del período de tratamiento inicial. Infradosificación durante el tratamiento inicial puede predisponer a la aparición de resistencia bacteriana. Insuficiencia renal La dosis normal de ácido nalidíxico se puede emplear en pacientes con creatinina en plasma de menos de 300 y mu; mol / L (aclaramiento de creatinina más de 20 ml / minuto). La dosis debe reducirse a la mitad en pacientes con creatinina en plasma de más de 300 y mu; mol / L (aclaramiento de creatinina de 20 ml / minuto o menos). Los pacientes pediátricos Hasta que se obtenga más experiencia, Neggram no debe administrarse a niños menores de tres meses. Dosificación en pacientes pediátricos de 12 años de edad y menores debe calcularse sobre la base del peso corporal. La dosis diaria total recomendada para el tratamiento inicial es de 25 mg / lb / día (55 mg / kg / día), administrada en cuatro dosis iguales. Para la terapia prolongada, la dosis diaria total puede reducirse a 15 mg / lb / día (33 mg / kg / día). Neggram Caplets de 250 mg puede ser utilizado. CÓMO SUMINISTRADO Neggram (ácido nalidíxico, USP) se suministra como: Cápsulas de 500 mg en forma de tabletas, cápsulas de color beige claro, botellas de 56 (NDC 0024-1322-03). Almacenar a temperatura ambiente, hasta 30 y grado; C (86 y grado; F). Fabricado por: Sanofi-Aventis EE. UU. LLC Bridgewater, NJ 08807. Revisada en marzo de 2011 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 6/10/2011 Ácido nalidíxico El tratamiento de las infecciones del tracto urinario causadas por ciertas bacterias. El ácido nalidíxico es un antibacteriano. Funciona matando a las bacterias sensibles en el tracto urinario al detener la producción de proteínas esenciales que necesitan las bacterias para sobrevivir. NO utilice ácido nalidíxico si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de ácido nalidíxico usted tiene la porfiria, enfermedad de la sangre o un historial de convulsiones está siendo sometido a quimioterapia contra el cáncer con el melfalán medicina o medicamentos relacionados, o si está tomando un antiarrítmico para el ritmo cardiaco anormal (por ejemplo, quinidina, procainamida, amiodarona, sotalol) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar el ácido nalidíxico: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con ácido nalidíxico. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene la enfermedad de Alzheimer, una enfermedad del sistema nervioso central, endurecimiento de las arterias en el cerebro, aumento de la presión en el cerebro, problemas de hígado, sensibilidad al sol, problemas renales graves, o antecedentes familiares de problemas cardiacos Algunos medicamentos pueden interactuar con ácido nalidíxico. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, procainamida, amiodarona, sotalol), ciertos medicamentos que afectan al ritmo cardíaco (por ejemplo, cisaprida, eritromicina, amitriptilina), ciclosporina, melfalán, o teofilina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede ser aumentado por el ácido nalidíxico El probenecid debido a que la eficacia del ácido nalidíxico puede ser disminuido y el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por el ácido nalidíxico Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si el ácido nalidíxico puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar el ácido nalidíxico: Utilizar ácido nalidíxico como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome ácido nalidíxico con o sin alimentos. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. No tome productos que contienen magnesio (por ejemplo, quinapril, didanosina, vitaminas), aluminio, calcio, sucralfato, hierro, o preparaciones con zinc dentro de 2 a 3 horas después de tomar ácido nalidíxico. Estos productos se unen al medicamento evitando su absorción. Beba un vaso lleno de agua con cada dosis. Beba varios vasos de agua al día a menos que se lo indique su médico. No beba productos con cafeína mientras esté tomando ácido nalidíxico. Para curar su infección por completo, tomar ácido nalidíxico para el ciclo completo de tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Si se salta una dosis de ácido nalidíxico, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el ácido nalidíxico. Informacion de Seguridad Importante: El ácido nalidíxico puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilizar ácido nalidíxico con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. El ácido nalidíxico puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reacciona al ácido nalidíxico. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. diarrea leve es común con el uso de antibióticos. Sin embargo, rara vez se puede producir una forma más grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa). Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. El ácido nalidíxico sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Asegúrese de utilizar el ácido nalidíxico para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de ácido nalidíxico puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Pacientes con Diabetes - El ácido nalidíxico pueden hacer que los resultados de algunas pruebas de glucosa en orina a equivocarse. Pregúntele a su médico antes de cambiar su dieta o la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza el ácido nalidíxico. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El ácido nalidíxico no debe utilizarse en niños menores de 18 años de edad. El ácido nalidíxico no está recomendado para uso en niños menores de 3 meses de edad o menores de 9 años de edad con diarrea o una infección gastrointestinal. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de ácido nalidíxico durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando ácido nalidíxico. Los posibles efectos secundarios de ácido nalidíxico: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; mareo; somnolencia; sensación de un movimiento giratorio; dolor de cabeza; náusea; erupción; estomacal dolor o malestar; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa o disminuida; ardor o sensación de hormigueo; cambios en la visión del color; convulsiones; disminución de la capacidad de sentir dolor, la temperatura, o la posición del cuerpo; visión doble; Comezón; entumecimiento; dolor; dolor, enrojecimiento o hinchazón de un tendón; ver halos alrededor de las luces; debilidad. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir convulsiones; lentitud inusual. El almacenamiento adecuado de ácido nalidíxico: Guarde el ácido nalidíxico a temperatura ambiente, por debajo de 77 grados F (25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga el ácido nalidíxico fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre el ácido nalidíxico, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. El ácido nalidíxico es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información sobre el ácido nalidíxico. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre el ácido nalidíxico Ácido nalidíxico 500MG Composición cualitativa y cuantitativa de ácido nalidíxico BP 500.00 mg FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos Las indicaciones terapéuticas para el tratamiento de infecciones agudas o crónicas, especialmente los del tracto urinario causadas por organismos Gram-negativos, que no sean las especies Pseudomonas, sensible al ácido nalidíxico. También se puede utilizar para el tratamiento de las infecciones gram-negativas gastrointestinales sensibles al ácido nalidíxico en su caso, aunque la tasa de recaída y el fracaso del tratamiento de la infección gastrointestinal puede ser más común. Posología y forma de administración Para la administración oral única. El ácido nalidíxico debe tomarse con el estómago vacío, preferiblemente una hora antes de una comida. Adultos (incluyendo ancianos): Para las infecciones agudas de 1 g cuatro veces al día durante al menos siete días, la reducción de 0.5 g cuatro veces al día para las infecciones crónicas. Los niños mayores de 3 meses: se recomienda la suspensión oral. La dosis máxima recomendada es de 50 mg / kg de peso corporal por día, en dosis divididas. Cuando el tratamiento prolongado es necesario, puede ser posible reducir la dosis a 30 mg de peso corporal / kg sin pérdida de beneficio terapéutico. Los pacientes con insuficiencia renal: La dosis normal de ácido nalidíxico se pueden emplear en pacientes con depuración de creatinina de más de 20 ml / minuto. La dosis debe reducirse a la mitad en pacientes con aclaramiento de creatinina de 20 ml / minuto o menos. Contraindicaciones ácido nalidíxico está contraindicado en niños menores de 3 meses de edad y pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos, porfiria o hipersensibilidad al ácido nalidíxico o compuestos relacionados. Advertencias y precauciones de empleo Se recomienda especial precaución en pacientes con una predisposición alérgica conocida. El ácido nalidíxico se metaboliza principalmente por el hígado y por lo tanto debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. Se debe tener cuidado en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal; la dosis normal de ácido nalidíxico se puede administrar a pacientes con depuración de creatinina de más de 20 ml / minuto, pero la dosis debe reducirse a la mitad en pacientes con depuración de creatinina de 20 ml / minuto o menos. Los pacientes que toman ácido nalidíxico deben evitar la exposición excesiva a la luz solar (incluyendo tomar el sol). Se debe tener precaución en pacientes con arteriosclerosis cerebral grave o deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Cuando se da el ácido nalidíxico a los pacientes en la terapia anticoagulante, puede ser necesario reducir la dosis anticoagulante. El ácido nalidíxico se ha demostrado que induce lesiones en articulaciones que soportan peso de los animales jóvenes. La relevancia de esto en humanos es desconocida. El posible riesgo de Por lo tanto, cambios de última hora degenerativas de las articulaciones en pacientes jóvenes que recibieron preparaciones de ácido nalidíxico deben ser considerados. Si se presentan síntomas de artralgia, tratamiento con ácido nalidíxico se debe parar. No se recomienda para lactantes menores de 3 meses de edad (ver sección 4.3). Se debe tener precaución y interrumpirse el tratamiento si los pacientes desarrollan signos o síntomas que sugieren un aumento de la presión intracraneal, psicosis u otras manifestaciones tóxicas. Recuento de glóbulos; renal y la función hepática deben ser controlados periódicamente si el tratamiento se continúa durante más de dos semanas. Si la respuesta clínica no es satisfactoria o si ocurre una recaída, el tratamiento debe ser revisada a la luz de las pruebas de cultivo y sensibilidad adecuadas. Si la resistencia bacteriana a ácido nalidíxico desarrolla lo hace por lo general dentro de las 48 horas. Se han observado Crossresistance entre el ácido nalidíxico y otros derivados de quinolona, ​​como el ácido oxolínico y cinoxacina. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción ácido nalidíxico puede interactuar con anticoagulantes debido a la competencia por los sitios de unión de proteínas y por lo tanto puede ser necesario reducir la dosis anticoagulante y controlar el tiempo de protrombina durante la coadministración, hasta que se consigue una relación de protrombina satisfactoria. Se han notificado casos de toxicidad gastrointestinal grave tras el uso concomitante de ácido nalidíxico y melfalán. Ácido nalidíxico en dosis terapéuticas puede interferir con la estimación de la orina 17-CS y puede causar altos resultados en el ensayo de vanilmandélico-ácido urinario (método Pisano). En las pruebas de glucosuria en los pacientes que recibieron ácido nalidíxico, los métodos basados ​​en glucosespecific glucosa oxidasa deben utilizarse porque los métodos de reducción del cobre pueden dar resultados falsos positivos. la proliferación activa de los organismos es una condición necesaria para la actividad antibacteriana de ácido nalidíxico: por lo tanto, la acción del ácido nalidíxico puede ser inhibida por la presencia de otras sustancias antibacterianas, agentes especialmente bacteriostáticos tales como tetraciclina, cloranfenicol y nitrofurantoína que es antagonista al ácido nalidíxico in vitro. Ácido nalidíxico también interactúa con probenecid, que inhibe la secreción tubular de ácido nalidíxico. Esto puede reducir la eficacia del producto en el tratamiento de infecciones del tracto urinario. Es posible que habrá una mayor riesgo de nefrotoxicidad con ciclosporina. Embarazo y lactancia Aunque no hay evidencia de que el ácido nalidíxico tiene ningún efecto perjudicial durante el embarazo, la consideración cuidadosa se debe dar a su uso durante el primer trimestre. En el tratamiento de las mujeres que están amamantando, debe considerarse la posibilidad al hecho de que las trazas de ácido nalidíxico se excretan en la leche. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se alerta específica. Reacciones Las reacciones adversas, después de la administración oral de ácido nalidíxico incluyen los efectos secundarios del sistema nervioso central: somnolencia, debilidad, dolor de cabeza, mareos y vértigo. alteraciones visuales subjetivas reversibles sin hallazgos objetivos se han producido con poca frecuencia (generalmente con cada dosis durante los primeros días de tratamiento). Estas reacciones incluyen overbrightness de luces, cambio en la percepción del color, dificultad en la concentración, disminución de la agudeza visual, y visión doble. Por lo general, desaparecieron rápidamente cuando la dosis se reduce o se suspende el tratamiento. psicosis tóxica o breves convulsiones se han notificado en raras ocasiones, por lo general después de dosis excesivas. En general, las convulsiones han ocurrido en pacientes con factores predisponentes como la epilepsia o la arteriosclerosis cerebral. En los lactantes y los niños que reciben dosis terapéuticas de ácido nalidíxico, aumento de la presión intracraneal con abombamiento de la fontanela anterior, edema de papila, y dolor de cabeza de vez en cuando se han observado. Se han notificado algunos casos de sexto par craneal. Aunque los mecanismos de estas reacciones son desconocidos, los signos y los síntomas generalmente desaparecen rápidamente sin secuelas cuando se interrumpe el tratamiento. Gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. Alérgicas: erupción cutánea, prurito, urticaria, angioedema, eosinofilia, artralgia con rigidez en las articulaciones y la inflamación, y ocasionalmente, una reacción anafiláctica. reacciones de fotosensibilidad que consisten en eritema y ampollas en las superficies expuestas de la piel generalmente se resuelven por completo en 2 semanas a 2 meses después del ácido nalidíxico se interrumpe; Sin embargo, bullas puede seguir apareciendo en sucesivas exposiciones a la luz solar o con un traumatismo leve en la piel por hasta 3 meses después de la discontinuación de la droga (ver 4.4.). Otros: En raras ocasiones colestasis, parathaesia, acidosis metabólica, trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica o, a veces asociados con la deficiencia de glucosa-deshidrogenasa 6phosphate. Sobredosis En los adultos, los síntomas de la sobredosis se han observado después de dosis únicas de 20 y 25 g. Estos han incluido psicosis tóxica y convulsiones. informes ocasionales de acidosis metabólicas se han producido en asociación con sobredosis, uso en lactantes menores de 3 meses, o sobredosis con el uso concomitante de probenecid. En caso de emergencia, se sugiere que el estómago debe ser vaciado, y se aplica como tratamiento sintomático necesario, un reloj particular que se mantuvo para la depresión central o respiratorio. Propiedades farmacodinámicas El ácido nalidíxico es bactericida e inhibe los microorganismos gram-negativas, incluyendo la Escherichia coli, Klebsiella aerogenes, Kleb. pneumoniae, Salmonella spp. Shigella spp. y Proteus spp. Brucella spp. pueden ser sensibles. concentraciones inhibitorias mínimas son reportados a variar de aproximadamente 5 a 75 g por ml. Muchos organismos son inhibidas por 10 g por ml o menos. Pseudomonas aeruginosa es generalmente resistente. La resistencia bacteriana puede desarrollarse rápidamente, a veces en unos pocos días y la resistencia cruzada con el ácido oxolínico se produce. Actividad antibacteriana de ácido nalidíxico no se ve afectada significativamente por las diferencias en el pH urinario. Propiedades farmacocinéticas El ácido nalidíxico se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal. La vida media plasmática es de aproximadamente 90 minutos y las concentraciones pico en plasma de 20 a 50 g por ml se han reportado 2 horas después de la administración de 1 g por vía oral. Alrededor del 90% del fármaco se une a proteínas plasmáticas. Se metaboliza rápidamente, principalmente a ácido hidroxi-nalidíxico que también tiene actividad antibacteriana y representa alrededor del 30% del fármaco activo en la sangre. Alrededor del 80% de la dosis aparece en la orina dentro de las 8 horas, la mayor parte del ácido nalidíxico y su metabolito activo después de haber sido conjugado en el hígado a inactivo glucurónidos pero las concentraciones urinarias de fármaco libre y el metabolito activo que oscila entre 25 y 250 g por ml se alcanzado después de una sola dosis de 1 g. ácido Hydroxynalidixic representa alrededor del 85% de esta actividad. Sólo trazas de ácido nalidíxico aparecen en la leche y el líquido cefalorraquídeo. Cerca del 4% de la dosis se excreta en las heces. Datos preclínicos sobre seguridad No aplicable. Lista de excipientes Lactosa agua de almidón Almidón de maíz Povidona glicolato de sodio estearato de hierro E172 El óxido de magnesio purificada Incompatibilidades No se conoce ninguno. Periodo de validez 48 meses tamaños de envases. Precauciones especiales de conservación Conservar por debajo de 25 ° C en un lugar seco. Mantener el recipiente bien cerrado. Naturaleza y contenido de los envases de poliestireno de alta densidad con tapas de contenedores de polietileno y / o recipientes de polipropileno con polipropileno o polietileno tapas y tacos de poliuretano o polietileno. Tamaños de envase: 56, 100, 112, 500, 1000 Precauciones especiales de eliminación Ninguna instrucciones especiales. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN Chelonia Healthcare Limited Boumpoulinas 11, 3ª Planta Nicosia CHIPRE P. C. 1060 CHIPRE NÚMERO (S) PL 33414/0066 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN 30/09/2005 FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO 30/09/2005 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.