Cyclimycin - 50 Cápsulas; Cyclimycin - 100 Cápsulas, Cyclimycin

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CYCLIMYCIN-50 CÁPSULAS CYCLIMYCIN-100 CÁPSULAS Composición: Cada cápsula contiene: clorhidrato de minociclina minociclina equivalente a 50 o 100 mg. CLASIFICACIÓN farmacológicas: 20.1.1 Ancho y antibióticos de espectro medio. Acción Farmacológica 'Cyclimycin es un antibiótico bacteriostático e inhibe la síntesis de proteínas bacterianas (30S ribosomas). Es particularmente eficaz in vitro contra los siguientes organismos: Vibrio cholerae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis (véase también más adelante) Chlamydia psittaci, Borrelia recurrensis, Calymmatobacterium granulomatis, Borrelia burgdorferi, sensible a la penicilina Neisseria gonorrhoeae y rickettsias. Cyclimycin es también eficaz contra los siguientes microorganismos in vitro: Clostridium tetani, Listeria monocytogenes, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Leptospira, Actinomyces israelli, Bacillus anthracis *, Pasteurella multocida, moniliformis Streptobacillus, Erysipelothrix rhusiopathiae, Neisseria meningitidis contacts. Cyclimycin también puede mostrar un poco efecto frente a los siguientes microorganismos: especies de Bacteroides y Fusobacterium nucleatum. * = Vitro pruebas de sensibilidad de los patógenos deben ser performed. Resistant: Muchas cepas de los siguientes son resistentes: Estafilococos Enterococos Proteus vulgaris hongos y levaduras (excepto Actinomyces) Pseudomonas aeruginosa (todas las cepas) de E. coli Shigella Strep. pneumoniaeMinocycline se absorbe bien y su vida media es larga (16-18 horas). Las concentraciones plasmáticas en el rango de dosis habitual son entre 1-3 mg / ml. La minociclina se encuentra ampliamente distribuido en el líquido pleural y peritoneal, semen y saliva líquido prostático. Se pasa la barrera placentaria fácilmente y también está presente en la leche de los pacientes en periodo de lactancia. Se concentra en el hígado y se excreta, a través de la bilis, en el intestino de la que está parcialmente reabsorbido. Minocycline es recuperable a partir de la orina y las heces y parece que se metaboliza en un grado considerable. El aclaramiento renal de la minociclina es baja. El fármaco persiste en el cuerpo después de su administración se detiene; esto puede ser debido a la retención en los tejidos grasos. INDICACIONES: Las enfermedades infecciosas causadas por microorganismos sensibles, incluyendo la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, el tifus murino, tifus epidémico de recrudescencia, tifus de los matorrales. La fiebre Q, linfogranuloma venéreo, psitacosis, la tularemia, la brucelosis. Cyclimycin se puede utilizar en el tratamiento de la gonorrea, sífilis y el ántrax en casos donde el paciente es hipersensible a la penicilina. En acné severo, Cyclimycin puede ser una terapia adyuvante útil. Contraindicaciones: Cyclimycin no debe utilizarse durante el embarazo, las madres lactantes ni en niños menores de 12 años. Las dosis de los anticoagulantes puede necesitar ser reducida cuando se da la minociclina. Hipersensibilidad a cualquiera de tetraciclina. No le dé a la minociclina en pacientes que reciben antiácidos que contienen calcio, sales o preparados que contengan sales de hierro magnesio y aluminio ya que estos iones disminuyen la absorción de las tetraciclinas. Potencialmente hepatotóxicos medicamentos no deben administrarse con minociclina. ADVERTENCIA: vestibular efectos secundarios como mareo o vértigo se presentan con minociclina y los pacientes deben ser advertidos de no conducir o manejar maquinaria. Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia de la función hepática. Hipoplasia del esmalte de los dientes decoloración y el crecimiento óseo retrasados ​​pueden ocurrir en niños menores de 12 años. (Estos efectos también pueden ocurrir en el feto si se administra a mujeres embarazadas). Los síntomas de la miastenia pueden ser agravados; Se puede producir fotosensibilidad (ver "efectos secundarios y precauciones especiales"); se puede producir seudotumor cerebral. DOSIS Y MODO DE USO: Adultos: 200 mg seguida inicialmente por 100 mg cada 12 horas. Acné: Inicialmente 50 - 100 mg (1-2 cápsulas 50 mg) dos veces al día, seguido de una dosis de mantenimiento de 50 mg (1 50 mg cápsula) dos veces al día. Niños: 4 mg / kg inicialmente, seguido por un 2 mg / kg cada 12 horas. A diferencia de las tetraciclinas anteriores, la absorción de la minociclina no se vea afectada significativamente por los alimentos o cantidades moderadas de leche. Los medicamentos deben llevarse a cabo durante al menos 24 - 48 horas después de la fiebre y otros síntomas han desaparecido. Efectos secundarios y precauciones especiales: Los efectos secundarios de Cyclimycin incluyen náuseas, vómitos, diarrea y otros síntomas que resultan de la proliferación de microorganismos no susceptibles. El crecimiento excesivo de Candida albicans en la boca causa enrojecimiento y dolor aftas que puede extenderse dentro de la tráquea y los bronquios; sobrecrecimiento de C. albicans en los resultados del intestino en prurito anal y la vulvovaginitis. Puede haber una proliferación de microorganismos coliformes resistentes tales como Pseudomonas spp. y Proteus spp. provocando diarrea. La sobre-infección más grave es causada por estafilococos resistentes causando una enteritis fulminante con la deshidratación y, en ocasiones la muerte, sobre todo después de la cirugía abdominal, particularmente gastrectomía. Glositis, disfagia puede ocurrir también en relación con la esofagitis y la enterocolitis. Las tetraciclinas se depositan en calcificante zonas en los huesos y los dientes, provocando decoloración permanente y malformación, cuando se administra en dosis terapéuticas a los niños pequeños o a la mujer durante las últimas etapas del embarazo, tetraciclina interfiere con el crecimiento de los huesos y dientes en los bebés. Los dientes de leche se ven afectados si se les da a los niños de 3 meses a seis años, y los dientes permanentes si se les da a los niños de hasta 12 años. Un aumento en la presión intracraneal, que puede estar asociado con un abombamiento de la fontanela en los recién nacidos se ha informado en pacientes que recibieron las tetraciclinas. Se han reportado anemia hemolítica, neutropenia, trombocitopenia eosinofilia. se puede producir deficiencia de la vitamina. El uso de tetraciclinas caducadas puede conducir al síndrome de Fanconi tipo que se caracteriza por poliuria y polidipsia con náuseas, vómitos, proteinuria, glucosuria, acidosis y aminoaciduria. La minociclina tiene una acción anti-anabólica que puede causar un aumento de la urea en sangre. Alérgicas (hipersensibilidad) que pueden ocurrir son: maculopapular urticaria y erupciones cutáneas eritematosas dermatitis exfoliativa exacerbación del lupus eritematoso sistémico pericarditis púrpura de Henoch-Sch y ouml; nlein púrpura (púrpura anafilactoide) anafilaxis edema angioneurótico Fotosensibilidad de la piel y las uñas, se puede producir onicolisis con uñas y decoloración. En los ancianos se puede inducir un balance negativo de nitrógeno. INTERACCIONES: La absorción de la minociclina se ve afectada por la administración concomitante de sales de hierro y por antiácidos que contienen sales de calcio, magnesio y aluminio. Las dosis de los anticoagulantes puede ser necesario reducir si se da, de forma concomitante. Las penicilinas no deben administrarse de forma concomitante con tetraciclinas ya que puede producirse un antagonismo en acción. Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su tratamiento: En el caso de reacciones de sensibilidad, el tratamiento debe ser retirada. Los síntomas deben ser tratados sintomáticamente y sostenidamente. IDENTIFICACIÓN: 50 mg: Una cápsula No. 3 con una tapa naranja opaco y el cuerpo que contiene un polvo de color amarillo pálido. 100 mg: Una cápsula No. 2 con una tapa púrpura opaco y un cuerpo de color naranja opaco, que contiene un polvo de color amarillo pálido. PRESENTACIÓN: 50 mg: envases tipo blister de 60 y 100. 100 mg: envases tipo blister de 10 y 100 cápsulas. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 25 ° C. Proteger de la luz y la humedad. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NÚMEROS DE REGISTRO: 50 mg: W / 20.1.1 / 442. 100 mg: W / 20.1.1 / 443. Nombre y dirección del solicitante: Pharmacare Limited 7 Fairclough carretera PORT ELIZABETH 6001 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: 23/05/90. G450A KOHLER C & amp; P P. E. Corriente: Septiembre 2004 Fuente: Oficina de Farmacia & amp; Industria SAEPI PRINCIPAL ÍNDICE NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO ÍNDICE información de realimentación presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2004